15 veces más probabilidades de detectar pacientes de suspensión peligro

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Las últimas investigaciones sobre una nueva prueba genética prometedora para el glaucoma, la principal causa de ceguera en todo el mundo, encontraron que tiene la capacidad de identificar 15 veces más personas con alto riesgo de glaucoma que una prueba genética existente.

El estudio, recién publicado en Oftalmología JAMA, se basa en una colaboración internacional de larga data entre la Universidad de Flinders y el Instituto de Investigación Médica QIMR Berghofer y otros socios de investigación en todo el mundo para identificar los factores de riesgo genéticos del glaucoma. “La detección temprana del glaucoma puede conducir a un tratamiento que salve la vista, y la información genética puede potencialmente darnos una ventaja para hacer un diagnóstico temprano y tomar mejores decisiones de tratamiento”, dice el investigador principal, el profesor asociado Owen Siggs, de la Universidad Flinders en Australia del Sur y el Garvan Medical Instituto de Investigación en Sydney, NSW.

El autor principal, el profesor Jamie Craig de la Universidad de Flinders, dice que la última investigación destaca el potencial de la prueba en la detección y el tratamiento del glaucoma.

“Las pruebas genéticas no son actualmente una parte rutinaria del diagnóstico y tratamiento del glaucoma, pero esta prueba tiene el potencial de cambiar eso. Ahora estamos en una posición sólida para comenzar a probarlas en ensayos clínicos”, dice el profesor Craig, un oculista. quien también dirige un programa de investigación de glaucoma líder en el mundo en la Universidad de Flinders, financiado por el NHMRC de Australia.

Los últimos resultados evaluaron el rendimiento de las pruebas genéticas en 2.507 individuos australianos con glaucoma y 411.337 individuos con o sin glaucoma en el Reino Unido.

Uno de cada 30 australianos eventualmente desarrollará glaucoma, muchos de los cuales se diagnostican tardíamente debido a la falta de síntomas.

Una vez diagnosticada, varias opciones de tratamiento pueden retrasar o detener la progresión de la pérdida de la visión por glaucoma.

La nueva prueba, realizada en una muestra de sangre o saliva, tiene el potencial de identificar a personas de alto riesgo antes de que ocurra una pérdida irreversible de la visión.

Los miembros del equipo de investigación también están lanzando una empresa derivada para desarrollar una prueba acreditada para su uso en ensayos clínicos, y se espera que el reclutamiento comience en 2022.

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por Universidad de Flinders. Nota: El contenido se puede cambiar según el estilo y la longitud.

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