Amarrado por la casta – Revista Pride

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Un grupo de madres se unió para instar a más personas de color a donar sangre compartiendo sus historias sobre cómo la sangre donada salvó la vida de sus hijos.

Mamás como BusolaOmiyale cui su hija Toriayooluwa (conocida como Tori) fue diagnosticada con anemia de células falciformes antes de nacer y tuvo su primera crisis de células falciformes, un episodio de dolor agudo, a los nueve meses.

Busola dijo: “Fue una gran conmoción cuando Tori tuvo su primera convulsión, al ver a mi bebé flácido y entumecido. Sin embargo, empezó a parecerse más a ella en cuanto se curó y, tras una etapa en el hospital, volvió a estar bien ”.

La anemia de células falciformes es la enfermedad genética de más rápido crecimiento en el Reino Unido, que afecta a 15.000 personas con alrededor de 300 bebés que nacen con la enfermedad de la sangre cada año.

Un trastorno sanguíneo hereditario, la anemia drepanocítica es más común en personas de raza negra. Puede causar insuficiencia orgánica, accidente cerebrovascular o pérdida de la visión y puede ser fatal.

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Tori tiene ahora 16 años, pero todavía necesita intercambios de glóbulos rojos y transfusiones de sangre cada 4 semanas, gracias a los donantes de sangre que donan sangre generosamente para ayudar a personas como ella.

Busola dijo: «Estoy muy agradecido con las personas desinteresadas que dan su sangre y tiempo para ayudar a Tori y otros niños y adultos con anemia de células falciformes a tratar de llevar una vida normal. Solo deseo que más personas hicieran lo mismo».

Se necesitan con urgencia donantes de comunidades negras y mixtas, ya que es más probable que tengan Ro, el grupo sanguíneo necesario para tratar a los pacientes que padecen las complicaciones de la anemia de células falciformes.

La sangre de Ro es diez veces más común en los negros. Se necesitan más de 1300 nuevos donantes negros cada mes para brindar no solo el tratamiento esencial para la anemia de células falciformes, sino también sangre que salve vidas para su uso en emergencias, parto, cirugía, tratamiento del cáncer y una variedad de afecciones médicas.

Es por eso que el Atado por la sangre: la historia de una madreLa campaña fue lanzada por un grupo de organizaciones de salud afroamericana African Caribbean Leukemia Trust (ACLT), SickleKan y Unsickle My Cells y con el apoyo de NHS Blood and Transplant (NHSBT).

NHS Blood and Transplant necesita 16.000 nuevos donantes de comunidades negras y mixtas este año a medida que aumenta la demanda de transfusiones que salvan vidas.

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La campaña está en memoria del paciente de células falciformes de 19 años Richard Okorogheye, quien murió en abril de este año.

Richard Okorogheye fue reportado como desaparecido de su casa en el oeste de Londres en abril de 2021. Lamentablemente, dos semanas después, el cuerpo de Richard fue encontrado a 20 millas de distancia en Epping Forest.

Richard tenía anemia de células falciformes y recibía transfusiones de sangre con regularidad.

La campaña Bonded by Blood tiene como objetivo alentar a más personas de color a convertirse en donantes en 10 sesiones especiales de donación de sangre a nivel nacional en memoria de Richard.

Unidos por la sangre: una historia de madres compartirá historias individuales a través de un cortometraje sobre cómo la donación de sangre ha tenido un impacto positivo en la vida de las personas que reciben o han recibido transfusiones de sangre anteriormente, durante el parto, en emergencias médicas o para tratar enfermedades como la anemia drepanocítica. anemia, cáncer de sangre y una serie de otras afecciones médicas.

Estas historias son contadas por madres que apoyaron a sus hijos en su viaje de transfusión de sangre, destacando la necesidad de que más donantes de sangre de la comunidad negra den un paso al frente y donen durante el Mes Mundial de Concientización sobre las Células Falciformes en septiembre o el Mes de Concienciación sobre la Historia Negra en septiembre. Octubre.

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Evidence Joel, madre de Richard Okorogheye, dijo: «Las campañas de donación de sangre como Bonded by Blood son increíblemente importantes para alentar a los donantes de sangre existentes a donar regularmente y a los nuevos donantes de sangre a considerar la posibilidad de donar, particularmente dentro de la comunidad negra, para ayudar a las vidas de pacientes con anemia de células falciformes y otros que requieren transfusiones e intercambios de sangre para mantener y salvar sus vidas.

“Estoy agradecido por las organizaciones Bonded by Blood que se han unido para hacer algo positivo en nombre de mi hijo Richard. Tenía un futuro brillante por delante.

«Espero que su legado sea el de su nombre, animando a la gente de la comunidad negra a apoyarse unos a otros haciendo algo tan extraordinario como donar sangre».

Beverley De-Gale OBE, cofundadora de ACLT y directora de operaciones, dijo: “El número de donantes de sangre negra ha aumentado en los últimos años, pero aún queda un largo camino por recorrer.

“Al pedirle a la comunidad negra que dé un paso al frente y done durante el Mes Mundial de Concienciación sobre las Células Falciformes o el Mes de la Historia Negra, esperamos que contribuya al suministro de sangre que tanto se necesita ahora y en los años venideros.

«Además, el subtipo raro Ro Blood se encuentra más comúnmente en personas de color, por lo que los donantes negros son tan importantes para garantizar que los pacientes reciban este tratamiento que les salve la vida».

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Los eventos especiales de donación de sangre se llevarán a cabo durante tres fines de semana consecutivos entre el 25 de septiembre y el 10 de octubre, en lugares de Londres, Bristol, Birmingham y Manchester.

Puede ver el video Bonded by Blood: A Mother’s Story en aclt.org/bonded-by-blood

Para registrarse para donar sangre y participar en las sesiones de donación Bonded by Blood, llame a la línea de reserva prioritaria al 0300 303 2805 o visite blood.co.uk.

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