Anticuerpo bloquea las infecciones y minimiza los síntomas contra una amplia variedad de coronavirus

0


Una colaboración de investigación entre científicos de la Universidad de Duke y la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill ha identificado y probado un anticuerpo que limita la gravedad de las infecciones de una variedad de coronavirus, incluidos los que causan COVID-19 y la enfermedad original del SARS.

El anticuerpo fue identificado por un equipo del Duke Human Vaccine Institute (DHVI) y probado en modelos animales en UNC-Chapel Hill. Los investigadores publicaron sus hallazgos el 2 de noviembre en la revista Science Translational Medicine.

«Este anticuerpo tiene el potencial de ser terapéutico para la epidemia actual», dijo el coautor principal Barton Haynes, MD, director de DHVI. «También puede estar disponible para futuros brotes si otros coronavirus saltan de sus huéspedes animales naturales a los humanos».

Haynes y sus colegas de DHVI aislaron el anticuerpo analizando la sangre de un paciente que estaba infectado con el virus SARS-CoV-1 original, que causó el brote de SARS a principios de la década de 2000, y de un paciente actual con COVID-19.

Identificaron más de 1.700 anticuerpos, que el sistema inmunológico produce para unirse a sitios específicos en virus específicos para evitar que el patógeno infecte las células. Cuando los virus mutan, muchas citas de unión se alteran o eliminan, dejando a los anticuerpos ineficaces. Pero a menudo hay sitios en el virus que permanecen sin cambios a pesar de las mutaciones. Los investigadores se centraron en los anticuerpos que se dirigen a estos sitios debido a su potencial para ser altamente efectivos en diferentes linajes de un virus.

De los 1.700 anticuerpos de los dos individuos, los investigadores de Duke encontraron 50 anticuerpos que tenían la capacidad de unirse tanto al SARS-CoV-1 como al SARS-CoV-2, que causa el COVID-19.

Un análisis adicional encontró que uno de esos anticuerpos reticulados era particularmente potente, capaz de unirse a una multitud de coronavirus animales además de los dos patógenos que infectan a los humanos.

«Este anticuerpo se une al coronavirus en una posición conservada a través de numerosas mutaciones y variaciones», dijo Haynes. «En consecuencia, puede neutralizar una amplia gama de coronavirus».

Con el anticuerpo aislado, el equipo de DHVI recurrió a investigadores de la UNC que tienen experiencia en coronavirus animales. El equipo de la UNC, dirigido por el coautor principal Ralph S. Baric, Ph.D., profesor de epidemiología en la Escuela de Salud Pública Global UNC Gillings, lo probó en ratones para determinar si realmente podría bloquear las infecciones o minimizar las infecciones que se han producido. ocurrió.

Descubrieron que hacía ambas cosas. Cuando se administró antes de que los animales fueran infectados, el anticuerpo protegió a los ratones de desarrollar SARS, COVID-19 y sus variantes como Delta y muchos coronavirus animales que tienen el potencial de causar pandemias humanas.

«Los hallazgos proporcionan un modelo para diseñar racionalmente estrategias de vacunas universales que son a prueba de variantes y brindan una amplia protección contra los coronavirus conocidos y emergentes», dijo Baric.

Cuando se administró después de las infecciones, el anticuerpo redujo los síntomas pulmonares graves en comparación con los animales que no fueron tratados con el anticuerpo.

«La actividad terapéutica incluso después de que los ratones están infectados sugiere que este podría ser un tratamiento utilizado en la pandemia actual, pero también acumulado para prevenir la propagación de un futuro brote o epidemia con un virus relacionado con el SARS», dijo David. Martinez, Ph.D ., becaria postdoctoral en el Departamento de Epidemiología de la Escuela Gillings de la UNC.

«Este anticuerpo podría explotarse para posiblemente prevenir el SARS-CoV-3 o el SARS-CoV-4», dijo Martínez.

Los directores del estudio incluyen a Priamvada Acharya, coautor principal junto con Haynes y Baric, y Alexandra Scha? Fer, Sophie Gobeil, Dapeng Li, quienes fueron coautores con Martínez. La lista completa de autores incluye a Gabriela De la Cruz, Robert Parks, Xiaozhi Lu, Maggie Barr, Victoria Stalls, Katarzyna Janowska, Esther Beaudoin, Kartik Manne, Katayoun Mansouri, Robert J. Edwards, Kenneth Cronin, Boyd Yount, Kara Anasti, Stephanie A Montgomery, Juanjie Tang, Hana Golding, Shaunna Shen, Tongqing Zhou, Peter D. Kwong, Barney S. Graham, John R. Mascola, David. C. Montefiori, S. Munir Alam, Gregory D. Sempowski, Surender Khurana, Kevin Wiehe y Kevin O. Saunders.

Este proyecto fue financiado en parte por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, parte de los Institutos Nacionales de Salud (AI157155, U54 CA260543, AI149644, AI145687, AI158571, HHSN272201700036I, AI142596); el Estado de Carolina del Norte con fondos federales de la Ley CARES; el Instituto Nacional del Cáncer (5P30CA016086-41); los NIH y el Departamento de Defensa del Laboratorio Regional de Biocontención de Duke (UC6AI058607, HR0011-17-2-0069); el Colaboratorio de Políticas de Carolina del Norte en UNC-CH y la Universidad de Duke con fondos de la Asamblea General de Carolina del Norte.

También podría gustarte
Deja una respuesta

Su dirección de correo electrónico no será publicada.

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More