Avances en la detección y el seguimiento rápidos del cáncer – ScienceDaily

0 1


Cuando se trata de detectar el cáncer, el tamaño importa. Las imágenes de diagnóstico tradicionales no pueden detectar tumores más pequeños que un cierto tamaño, lo que hace que se pierdan oportunidades de diagnóstico y tratamiento tempranos. Los exosomas tumorales circulantes son particularmente pequeños y fáciles de pasar por alto los biomarcadores del cáncer. Estas nanovesículas están compuestas por moléculas que reflejan las células parentales. Pero, debido a que son diminutos (~ 30-150 nm de diámetro) y complejos, la detección precisa de biomarcadores transportados por exosomas con especificidad molecular es difícil de alcanzar.

Hasta ahora, informa Wei-Chuan Shih, profesor de ingeniería eléctrica e informática en la Facultad de Ingeniería Cullen de la Universidad de Houston, en Sensores IEEE revista.

«Este trabajo demuestra, por primera vez, que la fuerte sinergia del acoplamiento radiativo desplegado y la socavación del sustrato puede permitir la biodetección de alto rendimiento en el espectro de luz visible donde los detectores de silicio de alta calidad y bajo costo están fácilmente disponibles. Para enfermería signos de interrogación ”, dijo Shih. «El resultado es una mejora espectacular en la sensibilidad, con un aumento en la sensibilidad del índice de refracción de 207 nm / RIU a 578 nm / RIU».

Técnicamente hablando, Shih restauró el campo eléctrico alrededor de los nanodiscos, proporcionando accesibilidad a un campo eléctrico mejorado que de otro modo estaría enterrado. Los nanodiscos son nanoestructuras artificiales funcionalizadas con anticuerpos que ayudan a capturar exosomas con especificidad molecular.

«Informamos que los nanodiscos de oro acoplados radiativamente sobre sustrato invisible (AGNIS) son una plataforma rentable y de alto rendimiento sin etiquetas (no se requieren etiquetas fluorescentes) para el biosensor de exosomas molecularmente específico. El sustrato de AGNIS se fabricó a partir de litografía de obleas a nanoescala. sin la necesidad de una costosa litografía ”, dijo Shih.

Esto permite la detección rápida de las proteínas de la superficie del exosoma para el diagnóstico y el descubrimiento de biomarcadores. Por ejemplo, Shih mostró que más antígenos de superficie (CD9, CD63 y CD81) eran más abundantes en los exosomas derivados del cáncer que en los de las células normales.

El perfil de exosoma actual se basa principalmente en la tecnología de secuenciación de ADN, técnicas fluorescentes como la citometría de flujo o el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), que implica procedimientos sofisticados de preparación de muestras y requiere etiquetado y amplificación, todos los cuales son procesos que requieren mucha mano de obra y son costosos. . El objetivo de Shih es amplificar la señal mediante el desarrollo de la técnica sin etiquetas.

«Al decorar la superficie de los nanodiscos de oro con diferentes anticuerpos (por ejemplo, CD9, CD63 y CD81), el perfil del exosoma sin marcar mostró una mayor expresión de las tres proteínas de superficie en los exosomas derivados. Del cáncer», dijo Shih. «La sensibilidad para la detección de exosomas está entre 112 y 600 (exosomas / L), lo que sería suficiente en muchas aplicaciones clínicas».

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por Universidad de Houston. Original escrito por Laurie Fickman. Nota: El contenido se puede cambiar por estilo y longitud.

También podría gustarte
Deja una respuesta

Su dirección de correo electrónico no será publicada.

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More