Dos fases del ocaso vírico, ahora entendidas más claramente: ScienceDaily
Una nueva investigación arroja luz sobre la esperanza de vida y la ubicación de las células responsables de la producción del VIH, evitando que se erradique. Comprender la dinámica celular puede ayudar a los científicos a desarrollar nuevas formas de reducir su número con el objetivo final de curar la infección por VIH.
«Cuando las personas con infección crónica por VIH-1 reciben una potente terapia con medicamentos antirretrovirales, la cantidad del virus en la sangre disminuye», dijo Alan Perelson, investigador principal del Laboratorio Nacional de Los Álamos. Él y su colaborador David D. Ho, MD, ahora en la Facultad de Medicina de la Universidad de Columbia, encontraron que «la disminución viral ocurrió en dos fases distintas, una primera fase rápida seguida de una segunda fase lenta».
Usando un modelo matemático de infección viral y tratamiento desarrollado por Perelson, el equipo concluyó que la disminución en dos etapas refleja el hecho de que el VIH infectó a dos poblaciones de células distintas que produjeron el VIH. Una población produjo la mayor parte del virus, pero solo vivió alrededor de un día. La decadencia de esta población según el modelo fue responsable de la primera fase de disminución del virus en la sangre.
La segunda población celular, que liberó el virus a un ritmo más lento, vivió unas semanas mientras producía el virus, y su pérdida, según el modelo, fue responsable de la segunda etapa de descomposición viral observada en la sangre.
Ahora en un nuevo artículo publicado en la revista PNAS Esta semana, Robert Siliciano, MD, de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y su equipo, que trabaja con Perelson y Ruy Ribeiro del Grupo de Biología Teórica y Biofísica del Laboratorio Nacional de Los Álamos, buscaron estas células hipotéticas con diferentes tasas de descomposición. El grupo de Siliciano aisló células infectadas por el VIH en la sangre de 17 personas con VIH que recibían terapia antirretroviral dos veces al mes durante los primeros tres meses después de comenzar la terapia, y luego cada mes durante un año. Descubrieron que muy pocas de las células infectadas de corta duración responsables de la primera etapa de la descomposición viral circulaban en la sangre, lo que sugiere que estas células probablemente residen en tejidos, como los ganglios linfáticos y el bazo.
En cambio, encontraron células en la sangre que portaban un genoma del VIH intacto y que se descomponía con una vida media de unas dos semanas. Estas son presumiblemente las células responsables de la segunda etapa de descomposición viral predicha por Perelson y Ho. Después de unos tres meses de tratamiento, las células infectadas restantes con genomas intactos del VIH se descompusieron aún más lentamente, ahora con una vida media de unos 19 meses. Estas células pueden convertirse en parte del reservorio de células infectadas latentes, que si se interrumpe la terapia vuelve a inseminar la infección y el virus generalmente se vuelve detectable en unas pocas semanas.
Financiamiento: Institutos Nacionales de Salud (NIH)
Fuente de la historia:
Materiales proporcionados por DOE / Laboratorio Nacional de Los Álamos. Nota: El contenido se puede cambiar por estilo y longitud.