El parlamento descubre el racismo de células falciformes en el NHS – Pride Magazine
El racismo en los servicios del NHS está perjudicando a las personas con anemia falciforme, dicen los parlamentarios.
Existen «graves deficiencias» en la atención al paciente que, en algunos casos, conducen a muertes evitables, según un informe del Grupo Parlamentario de Todos los Partidos sobre Anemia de Células Falciformes y Talasemia.
Aproximadamente 15.000 personas en el Reino Unido padecen la afección, que se produce cuando el cuerpo produce glóbulos rojos de forma inusual, que pueden causar aglutinaciones y obstrucciones en los vasos sanguíneos pequeños. Los pacientes tienen un dolor intenso y pueden necesitar tratamiento para las convulsiones en el hospital varias veces al año. Afecta principalmente a personas de ascendencia africana o caribeña.
Los departamentos de hematología especializados tienen un buen nivel, pero el informe dice: «Esto está lejos de ser el caso en las salas generales o cuando se accede al departamento de emergencias». Añadió: «Esta atención deficiente ha llevado a muchos pacientes a temer acceder a la atención secundaria, o incluso a evitar ir a los hospitales por completo». Un paciente dijo que lo «llamaron la ‘palabra n’ en la cara».
En 2019 Evan Nathan Smith, De 21 años, murió en el Hospital de la Universidad de North Middlesex después de una crisis de células falciformes. Una investigación encontró que habría sobrevivido si no hubiera sido por las fallas en su cuidado.
