El tratamiento con anticuerpos previene la inflamación en los pulmones y el sistema nervioso de los macacos con SARS-CoV-2, encuentra un estudio

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Los anticuerpos monoclonales protegieron a los macacos rhesus ancianos y diabéticos de la enfermedad causada por el SARS-CoV-2 y redujeron los signos de inflamación, incluso en el líquido cefalorraquídeo, según un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de California en Davis. El trabajo se publica el 18 de octubre en la revista Informes celulares.

Los datos muestran que los anticuerpos neutralizantes previenen las consecuencias inflamatorias adversas de la infección por SARS-CoV-2, dijeron los autores. Los hallazgos ayudan a explicar cómo los anticuerpos, inducidos por vacunas o después de una infección, o administrados como tratamiento, pueden influir en el curso de la enfermedad. También sugieren que los anticuerpos podrían administrarse como tratamiento preventivo a personas de alto riesgo, como los residentes de edad avanzada durante un brote en un hogar de ancianos.

«El COVID-19 es más grave en las personas mayores y en las personas con afecciones preexistentes», dijo Smita Iyer, profesora asociada de patología, microbiología e inmunología en la Facultad de Medicina Veterinaria y Centro de Inmunología y Enfermedades Infecciosas de UC Davis, e investigadora principal en el Centro Nacional de Investigación de Primates de California.

«Las personas mayores y los diabéticos tienden a estar inmunosuprimidos, pero si puede obtener niveles de anticuerpos lo suficientemente altos, puede prevenir infecciones graves», dijo. Las respuestas inmunitarias inducidas por vacunas son muy eficaces para prevenir enfermedades graves y la muerte. Pero una respuesta inmune inflamatoria abrumadora también podría ser responsable de gran parte del daño de las infecciones graves.

Las respuestas inmunitarias inducidas por vacunas son muy eficaces para prevenir enfermedades graves y la muerte. Pero una respuesta inmune inflamatoria abrumadora también podría ser responsable de gran parte del daño de las infecciones graves.

«Queremos saber cuáles son los determinantes inmunitarios de la enfermedad», dijo Iyer.

Iyer, el estudiante graduado Jamin (JW) Roh, el erudito postdoctoral Anil Verma y sus colegas estudiaron dos anticuerpos monoclonales humanos que se dirigen a la proteína del pico del virus SARS-CoV-2 en macacos rhesus diabéticos que envejecen. A los 21-22 años de edad, los macacos eran equivalentes a los humanos a mediados de la década de 1960. Como muchos seres humanos que envejecen, habían desarrollado hipertensión y diabetes, pero no obstante estaban sanos. Los animales fueron infundidos con anticuerpos tres días antes de infectarse con SARS-CoV-2.

Prevenir la inflamación en el sistema nervioso central.

Las infecciones por COVID en macacos rhesus fueron generalmente leves, especialmente en animales pretratados con anticuerpos monoclonales. Los animales de control tenían más signos de inflamación en los pulmones.

Los investigadores encontraron infiltración de células inmunitarias activadas, o células T, en el líquido cefalorraquídeo de los animales de control una semana después de la infección. No encontraron ARN viral en el LCR. Los macacos tratados con anticuerpos no mostraron inflamación en el líquido cefalorraquídeo.

Estos signos de inflamación en el sistema nervioso central podrían estar relacionados con los síntomas neurológicos de la enfermedad COVID-19 en humanos y posiblemente con el «covid prolongado» en el que los pacientes experimentan una variedad de síntomas durante meses después de la infección.

Otros autores del artículo son: UC Davis, Chase Hawes, Yashavanth Shaan Lakshmanappa, Brian Schmidt, Joseph Dutra, William Louie, Hongwei Liu, Zhong-Min Ma, Jennifer Watanabe, Jodie Usachenko, Ramya Immareddy, Rebecca Samak, Rachel Pollard, J Rachel Reader, Katherine Olstad, Lark Coffey, Dennis Hartigan-O’Connor, Koen Van Rompay y John Morrison; Pamela Kozlowski, Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad Estatal de Luisiana, Nueva Orleans; y Michael Nussenzweig, The Rockefeller University, Nueva York.

El trabajo fue apoyado por subvenciones de los NIH.

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