Estudio de ADN revela las armas que utilizan nuestras células inmunitarias para combatir la tuberculosis – ScienceDaily

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Un estudio realizado por A * STAR’s Genome Institute of Singapore (GIS) y Infectious Diseases Labs (ID Labs) ha identificado un gen, KCNJ15, que está asociado con ayudar a nuestro sistema inmunológico a combatir la tuberculosis (TB) y potencialmente otras enfermedades infecciosas. La investigación fue publicada en Microbiología de la naturaleza el 31 de enero de 2022.

El equipo usó tecnologías genómicas de alto rendimiento para aprender cómo cambia el empaquetamiento del ADN en las células sanguíneas cuando una persona tiene tuberculosis activa, una enfermedad bacteriana que mató a 1,5 millones de personas en todo el mundo en 2020. Descubrieron que los pacientes con tuberculosis tenían alterada la acetilación (un tipo de sustancia química modificación dentro de las células) niveles en miles de regiones de ADN. Su objetivo era identificar cuáles de estos cambios ayudarán a combatir la tuberculosis y cuáles ayudarán a que la bacteria crezca.

Descubrieron que un gen, KCNJ15, que regula el potasio intracelular, fue una de las armas utilizadas por el sistema inmunitario para combatir la tuberculosis. Aumenta el nivel de potasio en la célula, lo que hace que la célula se autodestruya a través de un proceso llamado apoptosis. Esto reduce la capacidad de las bacterias para reproducirse dentro de la célula. La investigación adicional podría potencialmente conducir al desarrollo de medicamentos dirigidos a estos moduladores de potasio, para agregarlos a los antibióticos que se usan actualmente contra enfermedades infecciosas y podría ayudar a construir el arsenal contra las bacterias resistentes a los antibióticos.

El Dr. Shyam Prabhakar, director asociado de sistemas espaciales y unicelulares e investigador principal del Laboratorio de Biología de Sistemas y Análisis de Datos de GIS, así como autor correspondiente del estudio, dijo: «La acetilación de histonas se ha implicado en múltiples estudios. en nuestro respuesta inmune a la tuberculosis y otras enfermedades infecciosas. Sin embargo, estos estudios no examinaron el genoma en detalle para determinar qué partes específicas se vieron afectadas y en qué medida. Este es el primer estudio que examina los cambios en la acetilación de la histona asociada con el genoma completo. infección. «

El Dr. Amit Singhal, investigador principal de ID Labs y coautor correspondiente del estudio, dijo: «Nuestro estudio destaca cómo las infecciones respiratorias pueden afectar la estructura de la cromatina y el programa transcripcional de las células huésped. Estas alteraciones epigenéticas podrían desempeñar un papel esencial en la aparición de diversas enfermedades respiratorias, incluida la COVID-19, y puede aprovecharse para desarrollar intervenciones terapéuticas y profilácticas».

El profesor Patrick Tan, director ejecutivo de GIS, dijo: «Las proteínas como KCNJ15 podrían potencialmente desempeñar un papel en la protección de múltiples enfermedades infecciosas. El éxito de este estudio debería alentar a los investigadores a realizar análisis similares en otras enfermedades infecciosas y expandirse a inflamatorias y «Enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1 y la artritis reumatoide, entre otras. Además, los hallazgos indican que el papel de los canales de potasio en la modulación de la infección puede haber sido subestimado. Esta es un área prometedora para futuros estudios moleculares y potencial desarrollo de fármacos».

La profesora Lisa Ng, directora ejecutiva de ID Labs, dijo: «La tuberculosis es una enfermedad global y, con el aumento de la resistencia a los antibióticos disponibles, la enfermedad se está volviendo más letal y difícil de tratar. Dado que los canales de potasio son medicamentos», este estudio abre una nueva vía. para la investigación sobre terapias dirigidas al huésped para la tuberculosis y otras enfermedades respiratorias .. «

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por Agencia de Ciencia, Tecnología e Investigación (A * STAR), Singapur. Nota: El contenido se puede cambiar por estilo y longitud.

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