Fármaco potenciado contra el cáncer de mama podría detener la propagación

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Una cantidad moderada de un fármaco anticancerígeno biológico mejorado con péptidos es muy útil en el tratamiento de cánceres de mama que hacen metástasis en los huesos.

Un estudio realizado por científicos de la Universidad Rice y la Facultad de Medicina de Baylor demostró la eficacia del tratamiento de estos tumores en modelos de roedores, lo que da esperanza de nuevas terapias para tratar las metástasis óseas.

El estudio de acceso abierto, que aparecerá en la portada de la revista American Chemical Society ciencia central acs, avanza las técnicas iniciadas por el químico de Rice Han Xiao y su coautor en Baylor, el biólogo Xiang Zhang.

Descubrieron a través de pruebas exhaustivas que la ingeniería de péptidos dirigidos a los huesos y su vínculo con un fármaco común contra el cáncer de mama, el anticuerpo trastuzumab, se dirige y ataca eficazmente a los tumores óseos.

Los investigadores informaron su sorpresa de que inyectar más del compuesto farmacológico no lo hace mejor. El medicamento contiene un péptido diseñado que encuentra y se une al hueso, pero funcionó mejor cuando se administró una cantidad moderada.

«El péptido con carga negativa tiene una afinidad con carga positiva por el nicho del cáncer de hueso», dijo Xiao, cuyo laboratorio creó una biblioteca de anticuerpos modificados para la prueba. «Hemos encontrado que la eficacia terapéutica es mejor con el anticuerpo que tiene poca afinidad. Este es de hecho un gran descubrimiento».

Hasta el 40% de los sobrevivientes de cáncer de mama finalmente tienen metástasis en órganos distantes, con mayor frecuencia en los huesos. Xiao anotó que los tumores óseos son notoriamente difíciles de tratar, dada la naturaleza dura del material y su red vascular limitada. Dar una cantidad baja del fármaco, dijo, también puede ayudar a que los tumores desarrollen resistencia.

El estudio mostró que los anticuerpos mejorados con péptidos también previenen las metástasis secundarias del hueso a otros órganos.

Los investigadores esperan encontrar colaboradores para cambiar la estrategia hacia la experimentación humana.

El becario postdoctoral de Rice Zeru Tian y el estudiante graduado Chanfei Yu son los coautores principales del artículo. Los coautores son los becarios posdoctorales Zhang y Zhan Xu de Baylor Weijie y el asociado posdoctoral Ling Wu; Los estudiantes graduados de Rice Kuan-Lin Wu, Chenhang Wang y Yuda Chen, y la estudiante de Rice Ruchi Gupta, ahora estudiante de posgrado en la Facultad de Medicina de Yale.

Xiao es el joven detective Norman Hackerman-Welch y profesor asistente de química, biociencia y bioingeniería. Zhang es Profesor Asociado de Biología Molecular y Celular y becario McNair en el Lester and Sue Smith Breast Center de Baylor.

El Instituto de Investigación para la Prevención del Cáncer de Texas (RR170014), los Institutos Nacionales de Salud (R35-GM133706, R21-CA255894, R01-AI165079, CA221946), la Fundación Robert A. Welch (C-1970), el Departamento de Defensa (W81XWH -21-1-0789, DAMD W81XWH-16-1-0073), la Fundación John S. Dunn y un Premio a la Innovación Hamill apoyaron la investigación.

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por Universidad de arroz. Original escrito por Mike Williams. Nota: El contenido se puede cambiar por estilo y longitud.

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