La grupo de proteínas es prometedora como tratamiento para el siniestro cerebrovascular isquémico, según un estudio preclínico

Las proteínas llamadas inhibidores inter-alfa (IAIP), la familia de proteínas estructuralmente relacionadas, producidas principalmente en el hígado y que se encuentran en altas concentraciones en el plasma, tienen una amplia actividad antiinflamatoria. El estudio fue publicado hoy en El diario de investigación clínica.

«Al probar exhaustivamente el papel neuroprotector de los IAIP en el accidente cerebrovascular, encontramos que los IAIP ofrecen una neuroprotección significativa y podrían representar un tratamiento nuevo e importante para el accidente cerebrovascular isquémico», dijo Venugopal Reddy Venna, PhD, autor principal del informe y profesor asistente en UTHealth’s Departamento de Neurología de la Facultad de Medicina de McGovern. «Para probar la relevancia clínica de estas proteínas, primero estudiamos los cambios en el IAIP utilizando muestras de sangre y cerebro de pacientes con accidente cerebrovascular. A continuación, para investigar el papel de estos IAIP, realizamos experimentos en ratones, utilizando modelos de accidente cerebrovascular clínicamente relevantes. accidentes cerebrovasculares comunes observados en pacientes. Finalmente, utilizamos ratones modificados genéticamente en los que se elimina un receptor de activación del complemento para identificar el mecanismo de acción de esta familia de proteínas derivadas de la sangre «.

El accidente cerebrovascular es la principal causa de discapacidad a largo plazo en los adultos y la quinta causa principal de mortalidad en los EE. UU. Los accidentes cerebrovasculares isquémicos, que representan del 80% al 85% de todos los accidentes cerebrovasculares, son causados ​​por un bloqueo en una arteria que suministra sangre al cerebro. El bloqueo reduce el flujo sanguíneo y el oxígeno al cerebro, lo que provoca daño o muerte de las células cerebrales.

Los investigadores encontraron que los niveles naturales de IAIP disminuyeron en ratones y humanos después de un accidente cerebrovascular. También encontraron que la administración de IAIP purificada suplementaria a ratones poco después del accidente cerebrovascular isquémico redujo el tamaño del área dañada y limitó la inflamación del cerebro.

Es importante destacar que la administración tardía de IAIP también redujo el tamaño del área dañada y mejoró la recuperación funcional incluso cuando la terapia se administró 4.5 horas después del inicio del accidente cerebrovascular isquémico. Además, el tratamiento de ratones de seis horas a nueve días después del accidente cerebrovascular (conocido como «tratamiento prolongado retrasado») también mostró beneficios, con una reducción de la atrofia cerebral y una mejor recuperación a largo plazo.

El IAIP también fue más eficaz en ratones cuando se usó en combinación con el activador del plasminógeno tisular (t-PA), que actualmente es la única terapia con medicamentos aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares isquémicos agudos. La combinación redujo significativamente el tamaño del área dañada en el cerebro en comparación con el t-PA solo y redujo el sangrado en el cerebro. Estas proteínas pueden ser un tratamiento viable para los pacientes con accidente cerebrovascular, escribieron los autores.

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston. Original escrito por Caitie Barkley. Nota: El contenido se puede cambiar por estilo y longitud.