La vacuna intranasal contra la influenza con nanopartículas ofrece una protección robusta

La vacuna intranasal contribuyó a respuestas inmunitarias multifacéticas, lo que llevó a una sólida protección cruzada contra la influenza en ratones. La vacuna consta de nanopartículas PEI-HA/CpG. PEI (polietilenimina), un sistema de administración robusto y versátil, puede transportar simultáneamente antígenos (hemaglutinina, HA) que inducen una respuesta inmunitaria en el cuerpo y adyuvantes (CpG) que mejoran la respuesta inmunitaria del cuerpo a un antígeno para una mejora inmunológica óptima.

Estas respuestas inmunitarias completas y la protección cruzada fueron duraderas y exhibieron una defensa contra el virus de la influenza durante más de seis meses después de la inmunización. Los resultados se publican en la revista Materiales e interfaces aplicados por ACS.

La vacunación intranasal es un enfoque ideal para enfermedades respiratorias infecciosas como la gripe. Las vacunas contra la gripe estacional generalmente inducen respuestas inmunitarias limitadas que disminuyen rápidamente, lo que hace que las poblaciones sean vulnerables a las nuevas cepas de gripe. Se necesitan avances en la tecnología de vacunas contra la gripe para proteger contra una amplia gama de virus de la gripe. La vacunación intranasal puede mejorar las respuestas inmunitarias de las mucosas locales al prevenir la infección gripal en la puerta de entrada del virus.

En el virus de la influenza, la HA es una proteína que juega un papel crucial en las primeras etapas de la infección viral. La gripe HA tiene una región de cabeza y una región de tallo. Las vacunas contra la influenza actuales provocan respuestas inmunitarias contra la cabeza de HA, pero esta región de la cabeza es muy variable y explica la menor eficacia contra diferentes cepas. La región del tallo HA es más conservadora en diferentes cepas del virus de la influenza.

Los antígenos proteicos administrados por vía intranasal suelen ser menos capaces de provocar una respuesta inmunitaria, por lo que se necesitan adyuvantes para tener vacunas intranasales altamente eficaces. Los adyuvantes, como CpG, pueden potenciar y manipular las respuestas inmunitarias, mejorando así la potencia y amplitud de la protección.

«Las nanopartículas PEI-HA/CpG muestran un buen potencial como candidatas a vacuna contra la influenza con protección cruzada», dijo el Dr. Baozhong Wang, autor correspondiente del estudio y profesor del Instituto de Ciencias Biomédicas del Estado de Georgia. «La combinación de PEI y CpG en el grupo de nanopartículas PEI-HA/CpG contribuyó a múltiples respuestas inmunitarias, lo que llevó a una vigorosa protección cruzada. La incorporación de CpG y antígenos en la misma nanopartícula mejoró las respuestas inmunitarias celulares.

«Nuestros resultados revelaron que las nanopartículas mejoraron significativamente la inmunogenicidad de la HA, o la capacidad de provocar una respuesta inmunitaria, al brindar protección cruzada contra diferentes cepas de virus de la influenza. La región del tallo de la HA preservada ha inducido anticuerpos sustanciales en los grupos de inmunización. de las nanopartículas”.

«Las plataformas de nanopartículas han mostrado características intrigantes y un gran potencial en el desarrollo de vacunas contra la influenza con protección cruzada de próxima generación», dijo el Dr. Chunhong Dong, primer autor del estudio y becario postdoctoral en el Instituto de Ciencias Biomédicas. «Sin embargo, existen desafíos para la investigación y el desarrollo exitosos de vacunas de nanopartículas. Aunque no se observaron efectos adversos aparentes en el estudio, se requiere una evaluación de seguridad más completa del sistema adyuvante de nanopartículas antes de los ensayos clínicos».

Los coautores del estudio incluyen a Baozhong Wang, Chunhong Dong (primer autor), Ye Wang, Wandi Zhu, Yao Ma, Joo Kim, Lai Wei y Gilbert X. Gonzalez.

El estudio fue financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de los Institutos Nacionales de Salud.

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por Universidad Estatal de Georgia. Nota: El contenido se puede cambiar por estilo y longitud.