Las estatinas pueden mejorar la supervivencia de pacientes con cáncer de mama triple cenizo

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Un estudio realizado por investigadores del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas encontró una asociación significativa entre los medicamentos para reducir el colesterol comúnmente conocidos como estatinas y las tasas de supervivencia de los pacientes con cáncer de mama triple negativo. Dado que las estatinas son de bajo costo, de fácil acceso y producen efectos secundarios mínimos, esto podría tener un gran impacto en los resultados de esta agresiva enfermedad.

El estudio, dirigido por Kevin Nead, MD, profesor asistente de epidemiología, se publicó hoy en Cáncer. Esta investigación amplía el conocimiento actual sobre la asociación entre el uso de estatinas y el cáncer de mama triple negativo (TNBC) y es el primer estudio con la potencia adecuada para investigar la asociación entre las estatinas y los subtipos agresivos de cáncer de mama.

Los investigadores encontraron una mejora relativa del 58% en la supervivencia específica del cáncer de mama y una mejora relativa del 30% en la supervivencia general con el uso de estatinas. La mediana de seguimiento fue de 3,3 años para la supervivencia específica del cáncer de mama y de 4,4 años para la supervivencia general.

«Ya existe una gran cantidad de literatura sobre las estatinas y el cáncer de mama y los resultados han sido inconsistentes», dijo Nead. «Investigaciones anteriores han considerado el cáncer de mama como una sola enfermedad, pero sabemos que hay muchos subtipos de cáncer de mama y queríamos centrar nuestra investigación en esta forma particularmente agresiva de cáncer de mama que tiene opciones de tratamiento efectivas limitadas».

El TNBC es una enfermedad agresiva que representa alrededor del 10% al 20% de los diagnósticos de cáncer de mama. Triple negativo significa que el cáncer de mama no tiene receptores de estrógeno o progesterona o positividad para HER2, que son los tres receptores más comunes para el cáncer de mama. Esta combinación da como resultado un cáncer de mama muy agresivo con mal pronóstico y opciones de tratamiento limitadas, ya que hay pocos receptores a los que dirigirse activamente con las terapias existentes.

El estudio retrospectivo seleccionó pacientes incluidos en el registro de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales (SEER) -Medicare y el Registro de Cáncer de Texas (TCR) -Medicare, dos grandes bases de datos de solicitudes administrativas de pacientes elegibles para Medicare. Los pacientes debían tener la cobertura de medicamentos recetados de la Parte D de Medicare para determinar su uso de estatinas.

La investigación incluyó datos de 23.192 mujeres mayores de 66 años con cáncer de mama en estadio I-III. De esa cohorte de pacientes, 2281 eran usuarios ocasionales de estatinas, lo que significa que comenzaron a tomar una estatina dentro de un año de haber sido diagnosticados con cáncer de mama. Los usuarios accidentales de estatinas eran 78,1% blancos, 8,9% negros, 8,4% hispanos y 4,5% otros.

El análisis del estadio del cáncer de mama sugirió que la asociación del uso accidental de estatinas con mejores resultados puede ser más fuerte en mujeres con TNBC en estadio temprano. Al observar la intensidad de las estatinas, el uso de estatinas de alta intensidad tuvo el efecto más fuerte en la supervivencia general entre las mujeres con TNBC. Los investigadores también encontraron una asociación estadísticamente significativa entre las estatinas lipofílicas (L-estatina: simvastatina, atorvastatina, lovastatina, fluvastatina, pitavastatina) y una mejor supervivencia general.

«Sabemos que las estatinas reducen la división celular del cáncer de mama y aumentan la muerte celular», dijo Nead. «Nuestro estudio muestra que existe una asociación entre las estatinas y mejores resultados en el TNBC, y es hora de seguir adelante con esta idea en un estudio prospectivo».

Se necesitan estudios prospectivos para validar los resultados de estos estudios y definir mejor el papel potencial de las estatinas en el tratamiento del TNBC.

Esta investigación fue apoyada por los Institutos Nacionales de Salud CCSG (P30 CA016672). El Instituto de Investigación para la Prevención del Cáncer de Texas (CPRIT) (RR190077) (FP9178) (RP160674) y Komen (SAC150061) proporcionaron apoyo adicional.

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