Los circuitos cerebrales regulados por estrógenos ayudan a las mujeres a controlar la obesidad

0


Buscando comprender mejor el papel clave que desempeña la hormona femenina estrógeno en el mantenimiento del equilibrio energético y el control del peso, un grupo dirigido por investigadores del Baylor College of Medicine examinó las interacciones del estrógeno con regiones específicas del cerebro que brindan estos beneficios contra la obesidad.

El equipo revela esto en el diario. Avances de la ciencia un neurocircuito activado por estrógenos que estimula la termogénesis, o la producción de calor corporal, y la actividad física en modelos animales. El circuito comienza en las neuronas ubicadas en una región del hipotálamo llamada subdivisión ventrolateral del núcleo hipotalámico ventromedial (vlVMH). Estas neuronas interactúan con el estrógeno a través del receptor de estrógeno alfa (ER-alfa) y responden a la hormona al conectarse y comunicarse con las neuronas productoras de serotonina ubicadas en otra región del cerebro llamada núcleo del rafe dorsal (DRN).

El circuito responde no solo a los estrógenos, sino también a los cambios en la temperatura ambiente y el estado nutricional del animal. Curiosamente, el circuito parece ser funcional en los hombres pero, en este punto, su relevancia fisiológica no está clara.

«Mi laboratorio ha estado interesado durante mucho tiempo en comprender las diferencias de género en el control metabólico», dijo el coautor Dr. Yong Xu, profesor de pediatría, nutrición y biología molecular y celular en Baylor. «Por ejemplo, antes de la menopausia, las mujeres suelen estar protegidas de los problemas metabólicos que pueden conducir al aumento de peso, en comparación con los hombres de la misma edad. Sin embargo, después de la menopausia, este beneficio parece desaparecer. Los investigadores de todo el mundo están de acuerdo en que el estrógeno es un importante jugador en esta ventaja».

En trabajos anteriores, los investigadores demostraron que uno de los receptores de estrógeno, ER-alfa, se expresa en varias regiones del cerebro, incluido el hipotálamo v1VMH. Cuando las neuronas v1VMH que expresan ER-alfa responden al estrógeno, los animales aumentan la termogénesis y la actividad física. Ambas respuestas son útiles ya que aumentan el gasto de energía, lo que puede prevenir la obesidad.

«Lo que no sabíamos en ese momento eran los neurocircuitos que median estas respuestas», dijo Xu. «Usando tecnología moderna de neurociencia, hemos identificado un neurocircuito que conecta las neuronas que expresan ER-alfa en la región vlVMH con neuronas en la región DRN. Hemos confirmado que la activación de este circuito mediada por estrógenos en realidad estimula la termogénesis y la actividad física».

Los investigadores también encontraron que el circuito responde a los cambios en la temperatura ambiente y el estado nutricional del animal.

“Por ejemplo, el circuito puede activarse en climas fríos, estimulando la termogénesis y la actividad física, lo que ayudaría al animal a mantenerse caliente”, dijo Xu. “El circuito se puede inhibir cuando el animal tiene hambre, lo que interrumpiría la termogénesis y la actividad física, ahorrando energía para acomodar la falta de nutrientes”.

Xu y sus colegas estudiaron este circuito en mujeres, pero también en hombres.

«Encontramos que el circuito se conserva en los hombres: tienen las mismas neuronas que expresan ER-alfa y se proyectan en las mismas regiones del cerebro aguas abajo. Si el circuito se activa artificialmente en los hombres, se producen las mismas respuestas: se estimulan la termogénesis y la actividad física. «Sin embargo, aún no sabemos el papel que juega este circuito en los hombres. Más estudios ayudarán a responder esta pregunta».

Otros colaboradores de esta investigación son Hui Ye, Bing Feng, Chunmei Wang, Kenji Saito, Yongjie Yang, Lucas Ibrahimi, Sarah Schhaul, Nirali Patel, Leslie Saenz, Pei Luo, Penghua Lai, Valeria Torres, Maya Kota, Devin Dixit, Xing Cai , Na Qu, Ilirjana Hyseni, Kaifan Yu, Yuwei Jiang, Qingchun Tong, Zheng Sun, Benjamin R. Arenkiel, Yanlin He y Pingwen Xu. Los autores están afiliados a Baylor College of Medicine, la Universidad de Illinois en Chicago, el Sistema Universitario Estatal de Luisiana o el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston.

Este trabajo fue apoyado por las siguientes subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud: P01 DK113954, R01DK117281, R01 DK115761, R01739 DK125480; R01 DK120858, R00 DK107008, R01 DK123098, K01740 DK119471; K01 DK111771; P20GM135002; R01 DK114279, R21 NS108091, R01 DK109934; Q01ES027544 y R03AG070687. USDA/CRIS (51000-064-01S), DOD (Innovative Grant W81XWH-19-PRMRP-DA .; DOD W81XWH 9-1-0429), DRTC (The Pilot and Factibility Award DK020595) y American Asociación de Diabetes (1-17-PDF-138).

También podría gustarte
Deja una respuesta

Su dirección de correo electrónico no será publicada.

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More