Los hallazgos podrían conducir a nuevas formas de combatir la enfermedad y ayudar a los pacientes a recuperarse más rápido – ScienceDaily

En el primer estudio, publicado en la revista Sangrelos investigadores descubrieron una proteína expresada por las células madre sanguíneas que podría ayudar a identificar, estudiar y distribuir células para tratamientos.

«Demostramos que esta proteína, syndecan-2, identifica las células madre sanguíneas primitivas y regula la función de las células madre», dijo el Dr. John Chute, director de la División de Hematología y Terapia Celular de Cedars-Sinai y autor principal del estudio.

Las células madre sanguíneas se encuentran en pequeñas cantidades en la médula ósea y en la sangre periférica, del tipo que circula por el corazón, las arterias, los capilares y las venas. Estas células madre son de interés para los científicos porque producen todas las células sanguíneas y las células inmunitarias del cuerpo. Se utilizan en el tratamiento curativo de personas con leucemia y linfoma.

Este enfoque se enfrenta a un gran desafío: las células madre hematopoyéticas constituyen menos del 0,01 % de las células de la médula ósea y de la sangre periférica, y todavía no existe una buena manera de separarlas de otras células. Esto significa que cuando las personas reciben infusiones de médula ósea y células de sangre periférica, obtienen una pequeña cantidad de células madre que son terapéuticas junto con muchas otras células que no lo son.

Para investigar este fenómeno, los investigadores del laboratorio Chute dirigidos por la autora principal Christina M. Termini, PhD, extrajeron células de la médula ósea de ratones adultos y analizaron las muestras a través de un dispositivo capaz de detectar cientos de tipos de células diferentes según las proteínas que viven. en sus superficies. Este proceso reveló que las células madre hematopoyéticas tienen una alta concentración de sindecan-2, que es parte de una familia de proteínas llamadas proteoglicanos de sulfato de heparán, en la superficie celular.

Los investigadores encontraron que esta proteína juega un papel importante en cómo se reproducen las células madre hematopoyéticas. Cuando las células madre que expresan sindecan-2 se trasplantaron a ratones después de la irradiación, sus células se repoblaron. Pero cuando se trasplantaron las células madre libres de sindecan-2, las células dejaron de replicarse.

Al trasplantar solo células que expresan sindecan-2, es posible que los trasplantes de células madre sanguíneas sean más eficientes y menos tóxicos.

Segundo descubrimiento

El segundo descubrimiento de Chute y su equipo – publicado en la revista Comunicaciones de la naturaleza – reveló un mecanismo por el cual los vasos sanguíneos en la médula ósea responden a una lesión, como la quimioterapia o la radiación.

Cuando las personas reciben radiación o quimioterapia como parte del tratamiento contra el cáncer, sus recuentos sanguíneos caen en picado. Por lo general, estos recuentos tardan varias semanas en volver a los niveles normales.

Chute y sus colegas encontraron que cuando los ratones reciben radioterapia, las células que recubren las paredes internas de los vasos sanguíneos en la médula ósea producen una proteína llamada semaforina 3A. Esta proteína le dice a otra proteína, llamada neuropilina 1, que destruya los vasos sanguíneos dañados en la médula ósea.

Cuando los investigadores bloquearon la capacidad de estas células de los vasos sanguíneos para producir neuropilina 1 o semaforina 3A, o inyectaron un anticuerpo que bloquea la comunicación de la semaforina 3A con la neuropilina 1, el sistema vascular de la médula ósea se regeneró después de la irradiación. Además, el hemograma aumentó significativamente después de una semana.

«Hemos descubierto un mecanismo que parece controlar cómo se regeneran los vasos sanguíneos después de una lesión», dijo Chute, autor principal del artículo. «La inhibición de este mecanismo provoca una rápida recuperación de los vasos sanguíneos y las células sanguíneas en la médula ósea después de la quimioterapia o la radiación. En principio, enfocarse en este mecanismo podría permitir que los pacientes se recuperen después de la quimioterapia en una o dos semanas, en lugar de tres o cuatro semanas como ocurre actualmente. experimentado».

Termini, científico postdoctoral de la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA, fue el primer autor de ambos estudios.