Nueva vía para el tratamiento del cáncer de mama triple cenizo reformista – ScienceDaily
Un nuevo estudio realizado por investigadores del Yale Cancer Center muestra que la inhibición del gen CECR2 evita que el cáncer de mama triple negativo avance o haga metástasis. El descubrimiento es un primer paso en la búsqueda de nuevas terapias para el cáncer de mama triple negativo (TNBC), uno de los subtipos de enfermedades más difíciles de tratar. Los resultados se publican en línea hoy en la revista Ciencias de la Medicina Traslacional.
«Los resultados de este estudio son muy alentadores, ya que existen pocos tratamientos efectivos para el cáncer de mama triple negativo una vez que ha hecho metástasis», dijo el autor principal del estudio, Qin Yan, PhD, profesor asociado de patología y director del Centro de Epigenética y Biomarcadores del Departamento. de Patología en la Escuela de Medicina de Yale, co-líder del programa de investigación en genómica, genética y epigenética y co-director científico del Centro para el Cáncer de Mama en el Centro de Cáncer de Yale. «Buscamos constantemente nuevas estrategias terapéuticas eficaces para ayudar a los pacientes con esta enfermedad potencialmente mortal».
En este estudio, los investigadores perfilaron 13 pares de muestras de cáncer de mama primario y metastásico de pacientes con cáncer de mama. Identificaron un objetivo terapéutico, un gen llamado CECR2, que aumentó la expresión en tumores que se han diseminado a órganos distantes. El equipo de investigación descubrió que CECR2 permitía que las células de cáncer de mama migraran e invadieran los tejidos adyacentes y evadieran la vigilancia del sistema inmunitario del huésped. En consecuencia, la orientación de CECR2 condujo a la activación de las células T y evitó la propagación del tumor. Los investigadores también descubrieron que los inhibidores de moléculas pequeñas de CECR2 pueden suprimir la capacidad de las células TNBC para propagarse en cultivos celulares y modelos animales, proporcionando una nueva vía de estrategia terapéutica para el tratamiento de enfermedades avanzadas. Según los investigadores, los hallazgos podrían traducirse en una mayor respuesta a las inmunoterapias actuales, que han tenido una eficacia modesta en el cáncer de mama como monoterapias.
«Seguiremos estudiando estos importantes resultados», agregó Yan. «Estamos trabajando para caracterizar los mecanismos por los que CECR2 modula la expresión génica y el microambiente tumoral utilizando múltiples tecnologías de última generación. Además, esperamos desarrollar inhibidores de moléculas pequeñas de CECR2 para ensayos clínicos».
El estudio fue financiado por el Programa de Investigación del Cáncer de Mama del Departamento de Defensa, los Institutos Nacionales de Salud, el Premio de Investigación del Cáncer ’61 del Centro de Cáncer de Yale y la beca postdoctoral de James Hudson Brown Alexander Brown Coxe.
Fuente de la historia:
Materiales proporcionados por Universidad de Yale. Nota: El contenido se puede cambiar por estilo y longitud.