Nuevo estudio de mBio demuestra un nuevo enfoque para atacar los virus del herpes – ScienceDaily

«Mucha gente está familiarizada con los virus del herpes simple, pero en realidad existe una familia de 9 herpesvirus diferentes, incluido el citomegalovirus (CMV), que causa muchos problemas a las personas inmunodeprimidas, como los receptores de trasplantes y los pacientes de quimioterapia. Lo necesitamos». mejores agentes terapéuticos que se pueden usar en estas poblaciones tan vulnerables «, dijo el coautor del estudio Dennis Wright, Ph.D., profesor de química médica en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Connecticut. «En este momento, los agentes terapéuticos que existen no son terriblemente efectivos en términos de su capacidad para tratar todos los virus, y muchos de ellos tienen una toxicidad significativa que limita la dosis y efectos secundarios asociados».

Idealmente, dijo Wright, habría un fármaco que inhibiría la reactivación de los 9 herpesvirus. La coautora del estudio, Sandra K. Weller, Ph.D., profesora distinguida de biología molecular y biofísica en la Facultad de Medicina de la Universidad de Connecticut, identificó objetivos que permitirían precisamente eso. Identificó enzimas del herpesvirus que requieren 2 mg para la replicación del herpesvirus. «La mayoría de los esfuerzos de descubrimiento de fármacos para el virus del herpes se han centrado en los análogos de nucleósidos que se dirigen a las polimerasas de ADN viral. Estamos siguiendo una estrategia basada en apuntar a dos enzimas virales dependientes de iones metálicos», dijo Weller.

En estudios de probeta, los investigadores probaron la capacidad de un panel de compuestos para inhibir enzimas específicas dependientes de dos iones metálicos y la replicación del herpesvirus. El panel de compuestos probados incluía inhibidores de la integrasa del VIH, el agente antigripal baloxavir, 3 productos naturales que anteriormente mostraban actividad contra el virus del herpes simple (VHS) y dos 8-hidroxiquinolonas, AK-157 y AK-166.

Si bien se ha informado que los inhibidores de la integrasa del VIH inhiben la replicación del virus del herpes, los investigadores encontraron que los inhibidores de la integrasa exhibieron una actividad anti-HSV-1 general débil. Sin embargo, los investigadores encontraron que las 8-hidroxiquinolonas mostraban una fuerte actividad antiviral contra el HSV-1 y el CMV y podían inhibir una o más de las dos enzimas dependientes de iones metálicos. Esto abre la posibilidad de desarrollar potencialmente agentes de doble direccionamiento contra los herpesvirus.

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Materiales proporcionados por Sociedad Americana de Microbiología. Nota: El contenido se puede cambiar por estilo y longitud.