Según un estudio, el medicamento global para la presión arterial no ralentiza la progresión de la enfermedad de Alzheimer más vanguardia.

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Una nueva investigación de la Universidad de Bristol ha demostrado que el fármaco losartán, normalmente utilizado para tratar la presión arterial alta (hipertensión), no es eficaz para ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer (EA) en personas con enfermedad leve a moderada. tratamiento. Sin embargo, el medicamento aún podría ser beneficioso si se prescribe por más tiempo y si se administra a personas con enfermedad muy temprana. Los resultados provienen del ensayo clínico multicéntrico de fase 2 conocido como RADAR ((R.inducir patología en Alzheimer D.atravesar Aangiotensina taR.obtener).

El ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (en el que los participantes y los médicos no saben qué tratamiento están tomando las personas) investigó si losartán, en comparación con un placebo, podría reducir la pérdida de volumen cerebral como una medida de la progresión de la enfermedad. en personas con diagnóstico clínico de EA establecida.

La investigación, publicada en La neurología de la lanceta y NIHR Efectividad y evaluación del mecanismo, es el primero en evaluar el beneficio potencial del losartán, un bloqueador de los receptores de angiotensina, que es un fármaco comúnmente utilizado para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca, en la EA diagnosticada clínicamente utilizando imágenes cerebrales como resultado principal.

Doscientas sesenta y una personas de 55 años o más diagnosticadas con Alzheimer, a quienes no se les habían recetado medicamentos similares para la hipertensión y que tenían la capacidad para permitirlo, fueron reclutadas de 23 fideicomisos hospitalarios del Servicio Nacional de Salud del Reino Unido entre el 22 de julio de 2014 y 17 de mayo de 2018.

Los 211 participantes elegibles fueron luego asignados al azar con 105 asignados para recibir el fármaco del estudio, 100 mg de losartán y 106 al placebo (una píldora de aspecto idéntico sin fármaco activo) una vez al día durante 12 meses. De los 197 (93%) participantes que completaron el estudio, los datos de los resultados primarios estaban disponibles para 171 (81%).

El estudio evaluó la tasa de encogimiento total del cerebro (es decir, atrofia) en la resonancia magnética en comparación con los participantes de losartán y placebo. Los investigadores también observaron las diferencias en las pruebas de memoria, la calidad de la vida diaria y, en un subconjunto de participantes, los cambios en los niveles de daño vascular en el cerebro medidos por resonancia magnética.

El estudio encontró que el tratamiento de 12 meses con losartán en pacientes con enfermedad de Alzheimer clínicamente diagnosticada y probada de leve a moderada no retrasó significativamente la progresión de la EA.

El profesor Pat Kehoe, profesor Gestetner de investigación de la demencia traslacional en la Universidad de Bristol, quien dirigió el estudio, dijo: «Con la falta actual de tratamientos efectivos para la enfermedad de Alzheimer (EA), esto es extremadamente decepcionante para los participantes, los pacientes y los investigadores. El losartán, aunque bien tolerado, no fue eficaz para reducir la tasa de atrofia cerebral en personas con EA diagnosticada clínicamente en los 12 meses en que se administró, especialmente después de tantos ensayos alentadores que respaldaron la necesidad de este estudio.

«Sin embargo, no podemos descartar la posibilidad, dados otros hallazgos que están surgiendo, que losartán, o medicamentos similares, administrados a personas más temprano y durante más tiempo en el desarrollo de su Alzheimer, como personas con algunos tipos de deterioro cognitivo leve, aún puedan ser protectores .

«Es de vital importancia continuar buscando tratamientos efectivos para la EA porque a medida que la población envejece, seguirá habiendo muchas personas diagnosticadas con la enfermedad, lo que tendrá un gran impacto en nuestros costos y recursos sanitarios y sociales ya sobrecargados».

El equipo de investigación ahora está explorando opciones para realizar más estudios utilizando losartán u otras formas de tratar los mismos déficits bioquímicos para los que se eligió el losartán, en particular aquellos que podrían apuntar a personas con discapacidades específicas aún más leves que pueden ser indicativas de signos tempranos de desarrollo de EA. .

El estudio fue financiado por una asociación de MRC y NIHR creada para apoyar la evaluación de intervenciones con el potencial de hacer un cambio en la promoción de la salud, el tratamiento de enfermedades y una mejor rehabilitación o atención a largo plazo.

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por Universidad de bristol. Nota: El contenido se puede cambiar por estilo y longitud.

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