Terapia contra el cáncer mediante síntesis in situ de fármacos contra el cáncer – ScienceDaily

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Un equipo de investigación internacional del RIKEN Cluster for Pioneering Research (CPR) ha tratado con éxito el cáncer en ratones utilizando catalizadores metálicos que ensamblan medicamentos contra el cáncer dentro del cuerpo. Publicado en la revista científica Comunicaciones de la naturaleza, el estudio es el primer informe terapéutico en vivo la química sintética se utiliza para producir sustancias anticancerígenas donde se necesitan simplemente inyectando sus ingredientes a través de una vena. Dado que esta técnica evita el daño tisular indiscriminado, se espera que tenga un impacto significativo en el tratamiento del cáncer.

Además de su eficacia para matar las células cancerosas, uno de los principales desafíos de la quimioterapia contra el cáncer es cómo mitigar los efectos secundarios tóxicos en el cuerpo. Los medicamentos que pueden dañar las células cancerosas también pueden dañar las células no cancerosas, y los efectos secundarios negativos de la quimioterapia pueden causar daños permanentes y debilitantes. Los métodos actuales para reducir estos efectos secundarios incluyen la administración selectiva de fármacos anticancerosos al tejido canceroso (administración de fármacos) y la conversión de compuestos no tóxicos (profármacos) en compuestos tóxicos en la vecindad del tejido canceroso.

Katsunori Tanaka de RIKEN CPR, quien dirigió el nuevo estudio, desarrolló un método para activar profármacos usando catálisis de metales de transición dentro del cuerpo. Cuando el catalizador se inyecta en un organismo, generalmente no tiene efecto porque es destruido por antioxidantes como el glutatión. Al colocar catalizadores de metales de transición dentro de bolsillos especiales dentro de una proteína, Tanaka y sus colegas pudieron evitar este problema y estabilizar la función catalítica. en vivoasegurando así que la reacción química pueda proceder de manera eficiente en el cuerpo. Para que esta técnica funcione, el catalizador debe encontrar selectivamente su camino hacia el cáncer. Al igual que en sus estudios anteriores, el equipo apuntó el catalizador al cáncer uniendo cadenas de moléculas de azúcar que se unen al cáncer a la superficie de la proteína transportadora. Con estas técnicas, el grupo de Tanaka pudo inhibir el crecimiento y la metástasis del cáncer, así como reducir los efectos secundarios. El nuevo estudio es una prueba de concepto en el que el cáncer en ratones se trató ensamblando medicamentos contra el cáncer dentro del cuerpo cerca de las células cancerosas. «En el pasado, hemos usado métodos similares para vincular los medicamentos contra el cáncer con los tumores», dice Tanaka, «pero aquí pudimos evitar por completo que los medicamentos tóxicos entraran al cuerpo».

Teniendo en cuenta que el esqueleto básico de la mayoría de los medicamentos contra el cáncer contiene un anillo de benceno, los investigadores comenzaron creando anillos de benceno dentro del cuerpo utilizando catalizadores de metales de transición. «Nadie creía que fuera posible sintetizar artificialmente anillos de benceno dentro del cuerpo, pero confiaba en que podíamos hacerlo en base a nuestros resultados anteriores», dice Tanaka. Usando un complejo catalizado por un metal de transición diseñado para la administración selectiva a tejidos cancerosos, pudieron crear de manera eficiente los anillos de benceno que necesitan los medicamentos contra el cáncer en las proximidades de las células cancerosas. Usando sustancias no tóxicas y uniéndolas entre sí solo para formar medicamentos contra el cáncer activos en el sitio del tumor, vieron un aumento de 1000 veces en la actividad inhibidora del cáncer de los medicamentos. Simplemente administrando los ingredientes necesarios para el fármaco, junto con el catalizador de metal de transición, a través de una vena, se inhibió el crecimiento del cáncer sin efectos secundarios como la pérdida de peso.

Esta es la primera vez que los medicamentos activos contra el cáncer se ensamblan in situ y luchan eficazmente contra el cáncer simplemente inyectando los ingredientes del medicamento a través de una vena. Además del benceno, se espera que la metodología desarrollada en este estudio permita la síntesis de una variedad de otras moléculas dentro del cuerpo. La esperanza es que este tipo de quimioterapia se convierta en una plataforma terapéutica útil para el futuro del tratamiento del cáncer.

«Muchos pacientes con cáncer están muriendo por los efectos secundarios del tratamiento. Creemos que nuestra tecnología, que ataca las células cancerosas de manera muy efectiva sin efectos secundarios, podrá salvar vidas», dice Tanaka. «El método también nos permitirá reconsiderar el uso de compuestos que no se han usado antes porque eran demasiado tóxicos cuando se administraban a todo el cuerpo. Ahora pueden sintetizarse en el sitio del tumor sin afectar el tejido sano. Creemos que esto es un cambio de paradigma para el descubrimiento de fármacos y fármacos «.

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por RIKEN. Nota: El contenido se puede cambiar por estilo y longitud.

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