Vacuna contra citomegalovirus en gran medida efectiva explicada en nuevos estudios científicos – ScienceDaily

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Aproximadamente dos décadas después de diseñar por primera vez un nuevo tipo de vacuna, los investigadores de la Oregon Health & Science University están descubriendo por qué detiene y finalmente elimina la forma de simio del VIH, llamada VIS, en aproximadamente la mitad de los primates. candidato prometedor para detener el VIH en las personas.

En artículos científicos que se publicaron simultáneamente en las revistas de hoy Ciencia es Inmunologia de la ciencia, los creadores de la plataforma de vacunas citomegalovirus, o CMV, describen los mecanismos biológicos inusuales por los que funciona.

Los hallazgos también ayudaron a desarrollar VIR-1111, la vacuna experimental contra el VIH basada en CMV que se desarrolló en OHSU y que ahora se está evaluando en un ensayo clínico de fase 1. El estudio está dirigido por Vir Biotechnology, que obtuvo la licencia de la tecnología de la plataforma de vacunas contra el CMV de OHSU. .

“Conocer el mecanismo que utiliza la vacuna SIV basada en CMV para trabajar en macacos rhesus nos ofrece una manera de juzgar muy rápidamente el potencial de una vacuna humana”, dijo Louis Picker, MD, director asociado del Instituto de Terapia Génica y Vacunas de OHSU. y profesor de patología molecular / microbiología e inmunología en la Facultad de Medicina de OHSU. “Si tiene los genes equivocados en la vacuna contra el CMV, no se desarrollará la respuesta inmune crítica necesaria para la eficacia. Debe enhebrar la aguja de la vacuna contra el CMV exactamente si desea un alto grado de protección, y necesita saber lo que necesita”. estan buscando.”

Dos de los artículos describen que la vacuna contra el citomegalovirus debe generar un tipo inusual de respuesta de células T positivas para CD8 llamadas células T restringidas por MHC-E para combatir eficazmente el VIS en los monos.

“Sabemos desde hace mucho tiempo que tenemos respuestas inusuales de células T en monos que reciben nuestra vacuna CMV contra el VIS”, dijo Klaus Frueh, Ph.D., profesor de microbiología molecular e inmunología en la Facultad de Medicina de OHSU y en el Instituto de Vacunas de OHSU. terapia de genes. “Pero no sabíamos si eran importantes para la protección contra el VIS. Esta investigación muestra claramente que, sin esta respuesta especial de células T limitada por MHC-E, no tenemos protección”.

El estudio publicado en Inmunologia de la ciencia muestra que la vacuna fue capaz de generar estas células T especiales para combatir el VIS solo si faltaban ocho genes específicos o estaban inactivados por la forma natural del CMV del mono. Y un documento correspondiente publicado a través de CienciaLa primera versión describe cómo se requiere una proteína de citomegalovirus específica conocida como Rh67 para generar células T restringidas por MHC-E para proteger contra el VIS. Juntos, estos artículos sugieren cómo se debe diseñar una vacuna basada en CMV para crear estas respuestas de células T no convencionales.

Y, en un Inmunologia de la ciencia Un artículo que también se publicó hoy, un equipo de investigación dirigido por Andrew J. McMichael, Ph.D., de la Universidad de Oxford examinó si lo que se aprendió de los experimentos con primates no humanos podría ser transferible a los humanos. Estos investigadores demostraron que las células T CD8 positivas restringidas al MHC-E podrían aumentarse y suprimirse el VIH en cultivos celulares de laboratorio.

Esta nueva investigación se publicó cuando el Instituto de Terapia Génica y Vacunas de OHSU celebra el vigésimo aniversario de la apertura de su primer edificio de investigación en abril de 2001. Picker y Frueh se mudaron a Oregon para ayudar a iniciar el instituto. Picker ha dirigido su programa de vacunas desde su inception y Frueh unieron fuerzas con Picker en 2006. Picker recibió por primera vez una subvención de $ 3.5 millones de los Institutos Nacionales de Salud en 2004 para desarrollar una vacuna contra el VIH basada en CMV. Picker afirma lo siguiente en un anuncio de OHSU del 25 de mayo de 2004 sobre la subvención: “Creemos que un vector viral persistente podría producir una respuesta inmune anti-VIH superior y más duradera que, en efecto, mantendría la línea contra el VIH. “

La siguiente subvención fue otorgada a OHSU en apoyo de la investigación descrita en estos tres estudios: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (subvenciones P01 AI094417, U19 AI128741, UM1 AI124377, R37 AI054292, R01AI140888, R01 AI059457), National Institutes of Health Ufficio el Director (subvención P51 OD011092); National Cancer Institute (contrato HHSN261200800001E) y Collaboration for AIDS Vaccine Discovery (OPP1033121) con el apoyo de la Fundación Bill y Melinda Gates.

Con el fin de garantizar la integridad de nuestra investigación y como parte de nuestro compromiso con la transparencia pública, OHSU regula, rastrea y administra activamente las relaciones que nuestros investigadores pueden tener con entidades externas a OHSU. Con respecto a esta investigación, OHSU y varias personas tienen un interés financiero significativo en Vir Biotechnology Inc., una empresa que puede tener un interés comercial en los resultados de esta investigación y tecnología. Estas personas incluyen Picker, Frueh, Sacha, Malouli, Hansen y Hancock.

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